CODEX*20 bust polv orale 5 mld 250 mg

BIOCODEX - CODEX

20BUST 5MLD 250MG

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Descrizione

Denominazione e Codice

Codex 5 Miliardi Polvere Per Sospensione Orale.

Principi Attivi

Saccharomyces boulardii.

Eccipienti

lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti.

Indicazioni Terapeutiche

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici, delle disvitaminosi da essi determinate, delle diarree acute a varia eziologia, delle 'diarree del viaggiatore', della sindrome del colon irritabile con alvo alterato, delle candidosi del tratto gastroenterico.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, pazienti portatori di catetere venoso centrale, allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii , pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi.

Posologia

1-2 bustine 2 volte al giorno.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

Ingredienti

Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale Ogni bustina contiene: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti (contenente sorbitolo).

Modalità d'uso

Adulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno. Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4).