MAALOX NAUSEA*20 cpr efferv 5 mg

Maalox Nausea Adulti 5 Mg

metoclopramide cloridrato 5 mg, Sodio, Potassio, Sorbitolo

Sodio, Potassio, Sorbitolo

trattamento sintomatico di nausea negli adulti

Ipersensibilità al principio attivo, emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale, pazienti con glaucoma o altre affezioni extrapiramidali, feocromocitoma, storia di discinesia tardiva, epilessia, morbo di Parkinson, associazione con levodopa, storia nota di metemoglobinemia, bambini al di sotto dei 16 anni

Unabustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno

30 mg

devono attenersi ai dosaggi minimi.

in pazienti la dose deve essere ridotta.

occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalità renale ed epatica e alla suscettibilità generaleIngredienti

Compresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbonato, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervescente: saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma arabica, aroma arancio, aroma limone.

Posologia L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti. È controindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Non è raccomandato l'uso nella fascia di età 16-18. Modo di somministrazione Una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. La dose giornaliera massima raccomandata è di 30 mg. Non superare le dosi consigliate. Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani Nei pazienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalità renale ed epatica e alla suscettibilità generale. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienza renale In pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina ?15 ml/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 75%. In pazienti con malattia renale da moderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 6O ml/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2). Insufficienza epatica In pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2).